劈"金"斬"疾"遏制耐藥

? 思福諾?是全球首個可以覆蓋產(chǎn)金屬β-內(nèi)酰胺酶腸桿菌目細(xì)菌的β-內(nèi)酰胺類抗生素/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑，克服了既往β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑不能覆蓋產(chǎn)金屬β-內(nèi)酰胺酶的問題

? 思福諾?是全球首個能夠覆蓋碳青霉烯耐藥腸桿菌目細(xì)菌全酶型的β-內(nèi)酰胺類抗生素/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑，具有廣譜抑酶活性

8月13日，輝瑞旗下新型抗菌藥物思福諾?（注射用氨曲南阿維巴坦鈉，以下簡稱"氨曲南/阿維巴坦"）在上海多家醫(yī)院開出全國首日處方。作為全球首個針對產(chǎn)金屬β-內(nèi)酰胺酶（MBL）細(xì)菌的、且覆蓋碳青霉烯耐藥腸桿菌目細(xì)菌（CRE）全酶型的β-內(nèi)酰胺類抗生素/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑，思福諾?的上市標(biāo)志著我國在應(yīng)對多重耐藥革蘭陰性菌感染治療領(lǐng)域迎來突破性進展，開創(chuàng)抗感染治療邁向精準(zhǔn)治療新格局。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院主任醫(yī)師毛青教授開出思福諾?全國首日處方

高博上海閘新中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院/上海力泉醫(yī)院主任醫(yī)師朱駿教授開出思福諾?全國首日處方

直擊金屬酶 填補產(chǎn)金屬酶感染的治療空白

抗菌藥物耐藥（AMR）是當(dāng)今全球面臨的最大健康威脅之一。2021年，全球因細(xì)菌耐藥性相關(guān)死亡達471萬人[1]。如果不采取有效措施，到2050年，每年因耐藥性感染導(dǎo)致的死亡人數(shù)預(yù)計將達1000萬[2]。在臨床面臨的諸多耐藥菌中，最重要的是碳青霉烯耐藥革蘭陰性菌（CRGNB），尤其是近年迅速增加的碳青霉烯耐藥腸桿菌目細(xì)菌(CRE)，因耐藥機制復(fù)雜、治療手段有限，為患者生命健康帶來嚴(yán)重威脅。CHINET數(shù)據(jù)顯示，我國近年來CRE檢出率和耐藥率呈上升趨勢并始終保持高位。在2005年-2024年，肺炎克雷伯菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率分別從3.0%和2.9%上升到22.6%和23.4%，大腸埃希菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率分別從1.1%和1.4%上升到2.0%和2.3%，總體耐藥率呈現(xiàn)上升趨勢[3]。

產(chǎn)金屬β-內(nèi)酰胺酶的碳青霉烯耐藥腸桿菌目細(xì)菌（MBL-CRE）在過去十年間在全球范圍內(nèi)的病例數(shù)顯著攀升，且在亞洲報道的病例數(shù)高于其他地區(qū)[4]。產(chǎn)MBL的CRE感染的危險因素眾多，主要包括既往定植、使用抗菌藥物、入住ICU、侵入性操作等。MBL-CRE感染部位包含呼吸道、血液及腹腔等。CHINET數(shù)據(jù)顯示：2023年我國MBL-CRE菌株在CRE菌株中占比高達39.3%[5]。產(chǎn)MBL的CRE感染死亡率相對其他感染更高，30天總體死亡率高達29.7%[6]。MBL-CRE是具有高死亡風(fēng)險的急重癥多重耐藥超級細(xì)菌感染，可水解并導(dǎo)致幾乎所有抗菌藥無效。由于沒有針對性藥物，給臨床治療感染性疾病帶來了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)[7]。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院主任醫(yī)師毛青教授表示，"產(chǎn)生碳青霉烯酶是腸桿菌目細(xì)菌對碳青霉烯類抗菌藥物耐藥最主要的機制。金屬酶（MBL）是碳青霉烯酶的重要亞型，作為當(dāng)前最難應(yīng)對的耐藥酶之一，它可水解幾乎所有β-內(nèi)酰胺類抗生素，耐藥菌株突變速度非常快，而且常與其他耐藥酶共同表達，導(dǎo)致傳統(tǒng)治療方案療效極差，嚴(yán)重威脅患者生命。思福諾?的上市填補了我國針對MBL耐藥菌臨床治療藥物的空白，克服了國內(nèi)現(xiàn)有酶抑制劑復(fù)方制劑不能覆蓋MBL的問題，為臨床提供了新的治療選擇，改善患者預(yù)后，為應(yīng)對耐藥菌感染帶來新的希望。"

思福諾?由氨曲南（一種單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素）和阿維巴坦（一種非β-內(nèi)酰胺的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑）組合而成[8],[9]。MBL作為一類當(dāng)前β-內(nèi)酰胺酶抑制劑無法抑制的β-內(nèi)酰胺酶，可水解幾乎所有β-內(nèi)酰胺類抗生素，但對氨曲南等單環(huán)類β-內(nèi)酰胺抗生素?zé)o作用。然而，MBL常同時會與其他β-內(nèi)酰胺酶表達，這些β-內(nèi)酰胺酶會水解氨曲南，限制了氨曲南單藥治療的臨床應(yīng)用[10]。氨曲南與阿維巴坦的聯(lián)合使用可恢復(fù)氨曲南對同時產(chǎn)MBL和其他β-內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌的抗菌活性，為多重耐藥革蘭陰性菌提供耐受性良好且有效的治療方案[14]。

全酶型覆蓋 為CRE感染治療帶來新突破

當(dāng)前，多重耐藥菌感染問題嚴(yán)重，已成為威脅全球公共衛(wèi)生的"隱形瘟疫"，受到各國重視。而CRE的持續(xù)擴散，尤其是MBL菌株的高占比，進一步加劇了耐藥危機的嚴(yán)峻性。如果抗菌藥物耐藥性持續(xù)上升，即使輕微感染也可能會危及患者生命，嚴(yán)重感染則可能會無法治療，許多常規(guī)醫(yī)療操作可能會因風(fēng)險過高而無法實施，威脅患者生命安全。

高博上海閘新中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院/上海力泉醫(yī)院主任醫(yī)師朱駿教授表示："由于革蘭氏陰性菌對抗生素具有很強的耐藥性，它們已成為全球最嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題之一。在2024年，世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的細(xì)菌重點病原體清單中，CRE被認(rèn)為是對公共衛(wèi)生構(gòu)成最嚴(yán)重威脅的抗生素耐藥的細(xì)菌病原體之一，列入關(guān)鍵優(yōu)先級名單[11]。為應(yīng)對這一'超級細(xì)菌'帶來的臨床挑戰(zhàn)，亟需針對性的藥物。"

氨曲南和阿維巴坦的組合，可以覆蓋CRE的ABCD全酶型。氨曲南與青霉素結(jié)合蛋白（PBP）結(jié)合后，可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖合成，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞裂解和死亡。氨曲南對Ambler B類酶（金屬β-內(nèi)酰胺酶）穩(wěn)定。阿維巴坦是非β-內(nèi)酰胺類β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與相應(yīng)的水解酶形成共價結(jié)合物后起作用。阿維巴坦可抑制Ambler A類和C類β-內(nèi)酰胺酶以及某些D類β-內(nèi)酰胺酶，包括超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBL）、肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和OXA-48碳青霉烯酶以及AmpC酶，阿維巴坦不會抑制B類酶，并且不能抑制許多D類酶[12]。

精準(zhǔn)治療，突破耐藥困境

"思福諾?是全球首個能夠覆蓋CRE全酶型的β-內(nèi)酰胺類抗生素/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方制劑。通過固定復(fù)方設(shè)計，思福諾?不僅能夠覆蓋KPC和OXA-48碳青霉烯酶，還有效針對產(chǎn)MBL細(xì)菌，在改善患者治療結(jié)局的同時降低耐藥發(fā)生風(fēng)險。思福諾?的上市為臨床提供了全新的治療武器，有助于遏制這類超級細(xì)菌的進一步擴散。"朱駿教授表示。

"新型抗菌藥物的臨床可及，可以延緩耐藥性的產(chǎn)生并最大化患者獲益。"毛青教授強調(diào)，"對于耐藥菌高流行區(qū)域及高危患者通過同步進行藥敏與酶型鑒定，可以加速CRE診斷，準(zhǔn)確識別病原體和耐藥機制的基礎(chǔ)上，早期精準(zhǔn)抗菌治療是降低死亡風(fēng)險的有效干預(yù)措施，改善CRE感染患者預(yù)后。"

思福諾?于2025年6月獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，用于治療由革蘭陰性菌引起的治療藥物選擇有限或無替代治療的成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI），醫(yī)院獲得性肺炎（HAP），包括呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP）。兩項國際多中心III期臨床試驗REVISIT和ASSEMBLE用于支持思福諾?獲批，試驗評估了思福諾?在治療因革蘭陰性菌（包括產(chǎn)MBL的多重耐藥菌）引起的嚴(yán)重感染中的療效、安全性和耐受性。在治療多重耐藥革蘭陰性菌（包括產(chǎn)MBL菌）引起的cIAI和HAP/VAP中，REVISIT試驗組微生物應(yīng)答率76%[13]。ASSEMBLE研究表明，氨曲南/阿維巴坦±甲硝唑治療產(chǎn)金屬酶革蘭陰性菌感染的cIAI、HAP/VAP、復(fù)雜尿路感染（cUITI）或血流感染（BSI）患者，治愈訪視（TOC）時的臨床治愈率為41.7%，高于對照組接受最佳可用治療（BAT）治療的患者（臨床治愈率0%），28天全因死亡率明顯低于BAT治療組（8.3% vs. 33.3%）[14]。國內(nèi)外多個權(quán)威指南一致推薦氨曲南/阿維巴坦用于產(chǎn)MBL的CRE感染患者的治療[15],[16],[17],[18],[19]。

目前思福諾?在北京、杭州、濟南、長沙、成都等全國多地陸續(xù)上市，正加速惠及更多患者，滿足臨床治療的迫切需求。

關(guān)于思福諾?（氨曲南/阿維巴坦）

思福諾?適用于治療18歲及以上患者治療藥物選擇有限或無替代治療的下列感染：

復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）

本品適用于與甲硝唑聯(lián)合治療由下列敏感革蘭陰性菌引起的治療藥物選擇有限或無替代治療的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染：大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、陰溝腸桿菌復(fù)合群、弗勞地枸櫞酸桿菌復(fù)合群、粘質(zhì)沙雷菌和奇異變形桿菌。醫(yī)院獲得性肺炎（HAP），包括呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP）

本品適用于由下列敏感革蘭陰性菌引起的治療藥物選擇有限或無替代治療的醫(yī)院獲得性肺炎和呼吸機相關(guān)性肺炎：肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌復(fù)合群、大腸埃希菌、粘質(zhì)沙雷菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、嗜麥芽窄食單胞菌、奇異變形桿菌、摩氏摩根菌。

這些具有多重耐藥性的革蘭陰性菌已被世界衛(wèi)生組織列為重點優(yōu)先病原體，包括耐碳青霉烯腸桿菌目細(xì)菌（包括產(chǎn)MBL-CRE）和嗜麥芽窄食單胞菌[20],[21]。

[1] Naghavi M, et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance 1990–2021: a systematic analysis with forecasts to 2050. The Lancet. Published 2024 Sep 16. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01867-1

[2] O'Neill J. Review on Antimicrobial Resistance. Tackling Drug-Resistant Infections Globally (2016). https://amr-review.org/sites/default/files/160525_Final%20paper_with%20cover.pdf. Accessed September 9, 2024.

[3]CHINET數(shù)據(jù)云. https://www.chinets.com/Data/GermYear

[4] 第三十四屆歐洲臨床微生物學(xué)和傳染病學(xué)會(ECCMID 2024) 【P1491】

[5]CHINET數(shù)據(jù)云.http://www.chinets.com/Data/GermYear2023年全年細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果

[6] Falcone M, etal. Clinical Infectious Diseases.2024 May 15;78(5):1111-1119.

[7]lactamase inhibitors: an unattended global threat. Lancet Infect Dis. 2022 Jan;22(1):e28-e34.

[8] Rossolini GM, Stone G, Kantecki M,et al.In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019.J Glob Antimicrob Resist.2022;30:214–221.Rossolini GM, Stone G, Kantecki M,et al.In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019.J Glob Antimicrob Resist.2022;30:214–221.

[9] Cornely OA, Cisneros JM, Torre-Cisneros J, et al. Pharmacokinetics and safety of aztreonam/avibactam for the treatment of complicated intra-abdominal infections in hospitalized adults: results from the REJUVENATE study. J Antimicrob Chemother. 2020;75(3):618–627.

[10] Rossolini GM, Stone G, Kantecki M, et al. In vitro activity of aztreonam/avibactam against isolates of Enterobacterales collected globally from ATLAS in 2019. J Glob Antimicrob Resist. 2022;30:214–221

[11] WHO. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed. 2024. https://www.who.int/news/item/17-05-2024-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed

[12] 注射用氨曲南阿維巴坦鈉說明書（2025年07月01日）

[13] Carmeli Y, Cisneros JM, Paul M, et al. Aztreonam-avibactam versus meropenem for the treatment of serious infections caused by Gram-negative bacteria (REVISIT): a descriptive, multinational, open-label, phase 3, randomised trial.Lancet Infect Dis. 2025;25(2):218-230. doi:10.1016/S1473-3099(24)00499-7

[14] Daikos GL, et al. 34th European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases(ECCMID); Barcelona, Spain: 2024.2024.

[15] SANFORD GUIDELINES熱病. 2025.01.05. 09:46pm更新

[16] Hellenic Society for Infectious Diseases: 22 July 2024

[17] 中國碳青霉烯耐藥腸桿菌科細(xì)菌感染診治與防控專家共識編寫組, 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2021,

[18] 《細(xì)菌藥物敏感試驗執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和典型報告解讀》（第三版）2025年6月

[19] 中華血液學(xué)雜志2025年6月第46卷第6期 Chin J Hematol，June 2025，Vol. 46，No. 6

[20] Boyd SE, Livermore DM, Hooper DC, et al. Metallo-β-lactamases: Structure, function, epidemiology, treatment options, and the development pipeline.Antimicrob Agents Chemother. 2020;64(10):e00397-20.

[21] World Health Organization. WHO publishes list of bacteria for which new antibiotics are urgently needed. February 2017. Available at:https://www.who.int/news/item/27-02-2017-who-publishes-list-of-bacteria-for-which-new-antibiotics-are-urgently-needed. Last accessed April 2024.