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外耳道閉鎖

外耳道閉鎖簡介:

先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發生,系胚胎發育過程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致,可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。 分型:第一型:耳廓較正常為小,外耳道及鼓膜存在,適應聽力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭閉鎖,鼓膜及錘骨柄未發育,砧骨體與錘骨小頭融合,鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾,此型多見。第三型:耳廓畸形較重,外耳遭閉鎖,聽骨畸形,合并非鰓源性內耳畸形。內耳功能喪失。第二型、第三型有時伴有頜面發育不全,稱Treacher-Collins氏綜合癥。顳骨CT:外耳遭閉鎖,鼓室狹小,聽骨畸形。

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