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腎性尿崩癥

腎性尿崩癥簡介:

尿崩癥是指血漿ADH正常存在或增高的情況下,腎臟不能濃縮尿液而持續(xù)排出大量稀釋性尿液的病理狀態(tài),是一種罕見的腎小管功能異常性疾病。這種過量攝水和低滲性多尿的狀態(tài),可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素釋放所致。腎性尿崩癥(nephrogenic diabetes insipidus)是一種腎小管對水重吸收功能障礙的疾病,表現(xiàn)為多尿、煩渴及持續(xù)性低張尿。病因可為遺傳性和繼發(fā)性,遺傳性為伴性遺傳性腎小管疾病,又稱為遺傳性或原發(fā)性抗垂體后葉素性尿崩癥,也可稱為家族性腎性尿崩癥。繼發(fā)性者可發(fā)生于各種慢性腎臟病(如梗阻性腎病、間質(zhì)性腎炎、慢性腎盂腎炎、高鈣血癥、失鉀性腎病、腎結(jié)核、腎髓質(zhì)囊性病等),多發(fā)性骨髓瘤,腎淀粉樣變,藥物損害(如地美環(huán)素、甲氧氟烷、長春新堿)等。后天性患者由于腎臟和腎外疾病的抗ADH作用和(或)破壞了腎臟髓質(zhì)間液的高滲狀態(tài),使尿液濃縮受到一定影響,故又稱為繼發(fā)性或不完全性抗ADH性尿崩癥。

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